Материнская забота

15 июня 2017
0
1329

Когда оказываешься в помещениях, занимаемых общественным объединением «Байтерек», то возникает впечатление, будто ты попал в детский сад. Куда ни посмотришь – игрушки, игрушки, игрушки. Ну и ещё различные приспособления и снаряды, предназначенные для работы с малолетками, имеющими те или иные серьёзные отклонения в здоровье. И обязательно – как в детсаде – надо снимать обувь при входе.

М.Б. Санкаева

– Мы работаем с детьми с психоневрологическими заболеваниями и болезнями опорно-двигательного аппарата – детский церебральный паралич, тяжелая форма аутизма, синдром Дауна, – сказала председатель правления организации М.Б. Санкаева. – Несколько лет назад их к нам, если можно так сказать, ходило двадцать человек, сейчас же – более пятидесяти. Они, как правило, не учатся в общеобразовательных школах, и мы для них нередко являемся тем единственным окном, нитью что ли, которая связывает их с внешним миром.

«Байтерек» занимает целое крыло здания на привокзальной площади, где находится и городская служба занятости и социальной помощи населению. В коридоре кабинеты с левой и правой сторон, игровые комнаты, кухня… Немало. О своем впечатлении я сказал Мирует Булатовне, но она не разделила моего восторга.

– До этого мы располагались в другом месте, и у нас там было больше возможностей развернуться, – ответила она. – Но пришлось вот сюда переехать, потесниться. Однако, – вздохнула она, – все равно много приходится платить за коммунальные услуги, особенно зимой в отопительный сезон – платежи ежемесячно составляют до двухсот тысяч тенге. Но некоторые думают, что мы чуть ли не как сыр в масле катаемся, что мы пользуемся какими-то льготами и послаблениями со стороны государства. А нам также, как и всем остальным, приходится буквально бороться за место под солнцем.

Основным источником, на который существуют общественники, являются средства, выигрываемые в тендерах по государственным социальным заказам. Этой практике уже шестой год, и никакими льготами представители «Байтерека» тут не пользуются, участие – на равных.

На привокзальной работают с детьми практически только родившимися и до восемнадцати лет. Что заставляет родителей и других их родственников, преодолевая порой весь город, регулярно возить их сюда? Прежде всего – желание раздвинуть для них границы мира, который раньше ограничивался лишь четырьмя стенами дома. Здесь с ними занимаются специалисты-дефектологи, логопеды, психологи, инструкторы по развитию двигательных и сенсорных навыков. Кроме того, «Байтерек» предоставляет детям с отклонениями в своем здоровье и развитии возможность общения с другими детьми, обрести друзей, словом, более или менее успешно социализироваться в обществе – это слово «социализация» в беседе с Мирует Булатовной Санкаевой и ее коллегами в тот день я услышу не раз.

М.Б. Санкаева уже много лет во главе ОО «Байтерек», и ее трудно представить без этой общественной организации, как и ту без нее. А все потому, что дело, которым занимается Мирует Булатовна, очень близко ей, она вкладывает в него всю свою душу.

В 1999 году, когда Санкаевы жили в Аксае, у них родился Асылбек. Мальчик появился на свет здоровенький, без каких-либо отклонений. В три года он заболел. Казалось бы – обычная простуда, но в конечном счете она привела к тяжелой патологии – аутизму. Мирует Булатовна считает, что тут определенную роль еще сыграло неправильное лечение.

В Уральске, куда вскоре переехала семья, Асылбек ходил в спецгруппу при одном из городских дошкольных учреждений. А вот бой за школу им пришлось выдержать, да еще какой! Санкаевым настойчиво предлагали обучение их сына на дому, однако мама категорически возражала: она хотела, чтобы ее сын, как и другие дети, посещал занятия в школе, общался со своими сверстниками. Ее активно поддержали еще несколько женщин, имевших детей с подобными тяжелыми хроническими заболеваниями. Вопрос был почти решен: открылся класс в школе для детей с нарушениями слуха. Однако категорически восстал против этого педагогический коллектив специализированного учебного заведения: мол, не наш контингент и все такое прочее. И в конечном счете пришлось Асылбека и некоторых других ребят отдавать в так называемый нулевой класс школы для детей с нарушениями интеллекта.

– Девять лет обучался там мой мальчик, – говорит Мирует Булатовна. – Теперь ему уже семнадцать. Мы вновь оказались на перепутье. Куда ему дальше идти-двигаться? Полноценного профессионального образования для таких молодых людей, как Асылбек, у нас, к глубокому сожалению, нет. А мне хочется, чтобы он, не надеясь только на меня мог, если что, сам хоть как-то о себе позаботиться. Имел свой жизненный якорь.

Еще в 2012 году в составе делегации от Министерства труда и социального обеспечения республики ездила в Литву и на Украину, где знакомились с работой так называемых Домов самостоятельного проживания. Пять-десять человек пожилого возраста, вышедших из мест заключения или имеющих тяжелые хронические заболевания, живут в одном коттедже. За ними ухаживает социальный работник, но в то же время они заняты трудовой деятельностью, позволяющей вести относительно самостоятельный образ жизни. Они участвуют в озеленительных и других общественных работах или трудятся непосредственно в своем коттедже: делают сувенирные свечи, почтовые конверты… Немало среди этих людей таких, кто хорошо поет, участвует в театральных постановках и своим искусством радует людей, устраивая выездные концерты. И Мирует Булатовна надеется, что в Казахстане уже в ближайшее время откроются подобные дома.

– На какие еще средства существуете, помимо тендеров на социальные госзаказы? – спросил я М.Б. Санкаеву.

– На спонсорские деньги, которые к нам поступают от тех или иных организаций и предприятий. А в прошлом году мы получили десять миллионов тенге от олимпийского чемпиона по боксу, нашего земляка Данияра Елеусинова. Это первый случай, когда крупную материальную помощь нам оказало физическое лицо. Деньги пошли на приобретение оборудования, машины для перевозки наших детишек, оформление кабинета Монтессори, – ответит она.

Кажется, очень много времени прошло с того дня (более десяти лет), когда группа неравнодушных женщин, имеющих детей с тяжелыми патологиями, собралась вместе и учредила общественную организацию «Байтерек». Некоторые думают, что эти мамы в основном только тем и занимаются, что собираются несколько раз в месяц за чашкой чая и горько сетуют на свою нелегкую судьбу, но это далеко не так. Кроме той большой работы, которая постоянно ведется с детьми-инвалидами в самом «Байтереке», мамочкам, как их многие зовут, удалось за этот период в СОШ №3 и СОШ №19 открыть классы для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. До этого никогда такая категория малолетних инвалидов не обучалась в общеобразовательных школах. Впервые распахнуло двери также медико-социальное объединение «Шапағат» для ребятишек с психоневрологическими заболеваниями.

Ну и наконец благодаря активисткам из «Байтерека» совсем недавно в городе стала действовать сеть, где юным пациентам на полустационарной основе оказываются услуги логопедов, психологов, дефектологов.

– У нас в области, – отметила Мирует Булатовна, – более десяти тысяч детей с ограниченными возможностями. Государство дает понять, что охватить всех своим вниманием и заботой не может. И такие общественные организации, как наш «Байтерек», пытаются восполнить этот пробел по мере своих сил и возможностей, дать нашим молодым согражданам то, в чем они нуждаются – тепло и ласку своих сердец.

Фото автора и из ОО «Байтерек»
ВСЕ РАЗДЕЛЫ
Top