Какие лекарства запретили продавать в Казахстане
Лекарственные средства, запрещенные к реализации в Казахстане с начала 2016 года, назвали в Министерстве здравоохранения и социального развития в ответе на официальный запрос.
Фото: tengrinews.kz
В 2016 году, по данным МЗСР РК, были запрещены к реализации препараты отечественного производства, а также производства Австрии, Венгрии и США.
Так, альбумин человека («Альбумин»), 10-процентный раствор для инфузий (введение вещества — прим. автора), 200 миллилитров производства РГП на ПХВ «Республиканский центр крови» МЗСР РК (серий 010115, 500614, 770914) был запрещен к реализации из-за выявленных Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники побочных действий при применении лекарственного средства. Отметим, что альбумин человека является препаратом, восполняющим дефицит белков, повышающим резервы белкового питания тканей и органов.
«Адолорин» в таблетках производства австрийской фармкомпании «Квизда Фарма ГмбХ» также запрещен на основании письма Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медназначения и медтехники, который выявил наличие нерациональной комбинации действующих веществ (фиксированные комбинации парацетамола с нестероидными противовоспалительными средствами).
Раствор для ингаляций под давлением через рот и нос «Биопарокс» (50 миллиграмм / 10 миллилитров) производства компании EgisPharmaceuticalsPLC (Венгрия), в отличие от предыдущих препаратов, запрещен для реализации на основании письма о наличии отклонений от владельца регистрационного удостоверения представительства LesLaboratoriesServier в Казахстане.
Из препарата «Когенэйт ФС» 250 МЕ, лиофилизата (способ мягкой сушки веществ — прим. автора) для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем, в качестве которого выступает стерильная вода для инъекций в предварительно заполненном шприце 2,5 миллилитра, производства «Байер Хелскэр ЛЛС» (Беркли, США) запрещены к продаже остатки серии 27OTN13 на основании письма компании о добровольном отзыве в связи с несоответствием серии требованиям нормативной документации по показателю «Стабильность».
«Проведение дополнительных испытаний конкретных серий лекарственных средств проводится при наличии сомнений в их качестве, возникновении непредвиденных побочных действий лекарственных средств, а также в случаях несоответствия производства установленным требованиям«, — добавили в министерстве.
