«Арба», везущая к надежде

26 июня 2014
0
2112

Этих людей объединило горе – серьезная болезнь. Но они стараются противостоять ей и занять достойное место в обществе, без поддержки которого им не справиться.
О проблемах и маленьких победах инвалидов-колясочников рассказывает Гульмира Батпакулова, председатель ОО «Общество поддержки граждан инвалидов с нарушением функций опорно-двигательного аппарата».

Честно говоря, мы встретились с Гульмирой Аскаровной совсем с другой целью – написать о ней и ее супруге, оба они инвалиды-колясочники, активно участвующие в жизни общества, стойкие духом, являющиеся примером не только для людей с ограниченными физическими возможностями, но и здоровых. Ее часто можно видеть на городских мероприятиях, акциях, она всегда доброжелательна, хорошо выглядит, с ней приятно общаться.

Однако нашу инициативу молодая женщина погасила фразой: «Нет, давайте о проблемах колясочников». С актуальностью темы не поспоришь. Что мы знаем о них? В памяти всплывают эпизоды, связанные с ОО «Общество поддержки граждан инвалидов с нарушением функций опорно-двигательного аппарата «Арба», где опять-таки фигурирует фамилия Батпакуловой, председателя общества, в связи с деятельностью которого уральцы чаще стали вникать в их проблемы. До этого лишь изредка, мельком встречали колясочников, испытывая чувства горечи и сожаления… Сейчас же – уважения, осознания того, что они могут быть вполне самостоятельными и приносить пользу обществу, как и другие граждане.

В этом году на первомайской демонстрации инвалиды-колясочники «прошли» в праздничной колонне – в национальных костюмах, по площади Абая. Достижение. И не только относительно адекватной реакции со стороны общества, но и для себя лично, поскольку не все они чувствуют себя в своей тарелке с тех пор, как стали инвалидами, и не каждый из них может показаться со своим недугом при большом скоплении людей. Заранее они не заявляли о своем намерении принять участие в шествии, не хотели создавать ажиотаж и лишние вопросы: «Зачем вам это? Надо ли?» Надо. Давно пора изменить отношение здоровых людей к инвалидам, это есть показатель уровня цивилизации общества. И пусть на этот шаг отважилось человек десять, но они это сделали.

В середине мая прошел праздник на стадионе им. Атояна, посвященный пятилетию ОО «Арба», со спортивными соревнованиями, концертом, танцами. Люди с ограниченными возможностями благодарны акимату и другим учреждениям за организацию мероприятия, вселившего в них надежду на принятие их такими, какие они есть, возможную поддержку, реабилитацию. Это, пожалуй, главный вопрос, жизненно важный.

– Каждый инвалид-колясочник, согласно индивидуальной программе реабилитации, имеет право на комплекс мероприятий, – поясняет Гульмира, – куда входят медобслуживание, протезирование, санаторно-курортное лечение – раз в год, социальная помощь. Однако ни один не получил такое лечение за пять лет. Мы обращались с этим вопросом в соответствующие органы, нам объяснили: санаторий один – «Ақжайық», и он не приспособлен для лечения такой категории инвалидов. Ну можно оборудовать хотя бы одну палату для этого? Мы не просим элитных условий. И надо лишь увеличить проем дверей в комнате, ванной, санузле, чтобы можно было проехать на коляске. Не будет никакого наплыва, как опасаются некоторые, не кинутся туда толпой, одни хотят подлечиться в медучреждении, другие – нет. Можно направлять и в Самарскую область, в спинальный центр, но опять-таки никаких подвижек в этом направлении не делается.

– Другой нашей бедой являются пролежни, – продолжает она. – Из восьмисот инвалидов половина страдает этим недугом в разной степени, заболевание хроническое, периодически обостряющееся. Один из наших колясочников принял участие в пилотном проекте в Костанае, связанным с лечением пролежней, эффект был хороший. Подобным лечением могут заниматься нейро- или пластические хирурги, мы предлагали, чтобы кто-то из уральцев съездил на обучение, или пригласить сюда специалиста, но просьбы остались без ответа. Практически все пособие уходит на лечение этой болезни. Денег не хватает, инвалид третьей группы получает пособие в 15 тысяч тенге, 2-й группы – 18 и 1-й – 27, а ведь надо еще одевать-обувать-учить детей. У нас есть как одинокие матери, так и отцы. Чтобы как-то смягчить ситуацию, делаем нуждающимся продуктовые подарки, помогаем небольшими суммами, но их надо где-то найти.

Есть инвалиды детства, взрослые же стали таковыми в результате несчастного случая на производстве, в быту, ДТП. И первое время – самое сложное для некогда дееспособного человека, оказавшегося недвижимым и не умеющего обслужить себя. Его охватывает паника, переходящая в депрессивное состояние, выливающееся в агрессию на себя, близкое окружение. К сожалению, кто-то из членов семьи не выдерживает обрушившегося на них несчастья и… уходит, будь то мужчина или женщина, усугубляя и без того горестное положение.

Весь мир сужается до размера комнаты. И очень важно в этот момент поддержать больного. Специалистов в области психологии немного, их услуги недешевы. Возникает много вопросов и относительно прав инвалидов. Кто поможет?

С этой целью – сообща противостоять болезни, адаптироваться, защитить законные права и интересы людей с ограниченными возможностями – именно колясочников, и было создано ОО. Десять человек взяли на себя эту миссию и начали работать. Как оказалось, проблем много, начиная от бытовых, защиты прав и заканчивая трудоустройством и элементарным досугом. Мало помалу «арба» тронулась с места. О ней узнали в районах и обращаются за помощью разного характера.

Что они имеют на сегодняшний день? Коллектив, готовый идти на выручку друг другу. Кто поможет, если не мы сами, говорят в ОО. Связавшись с фондом «Абилис», они провели семинар. Количество участников было ограничено, поскольку испытывали трудности с размещением. По словам Гульмиры Аскаровны, ни одна гостиница в городе по техническим причинам не в состоянии принять колясочников. В отеле «Шағала» пошли навстречу, увеличив дверные проемы, убрав пороги, сейчас там построили новый корпус, соответствующий требованиям.

Сотрудничают они и с ОО «Ассоциация женщин с инвалидностью «Шырақ», и, конечно же, с городским отделом социальной защиты и координации населения, где располагается офис «Арбы» и в скором времени оборудуется помещение для открытия цеха, им выделено пять швейных машин.

– По мнению общества, инвалиды-колясочники нетрудоспособны, – замечает Гульмира Аскаровна, – Однако это не так. Есть те, кто выращивает овощи на дому и консервирует, кто-то занимается столярным делом, ремонтом, малым бизнесом. Фонд «Даму», помогая нам, выделяет гранты в размере ста, двухсот тысяч тенге. Поэтому если у человека имеется желание, ему необходимо помочь. Один товарищ работает в горсобесе в качестве специалиста, другой – в городском отделе спорта тренером. Наши ребята собираются озадачиться устройством ручного управления в автомобиле, так как до травмы ездили на машинах, сейчас не могут ими пользоваться.

Во время беседы в кабинет вошла девушка, и он словно озарился от ее улыбки и красоты. Переводчик трех языков: казахского, русского и английского работала в иностранной фирме, в настоящее время находится в поиске работы. Растит двоих сыновей. У другой женщины четверо детей, муж работает эпизодически, поскольку надо ухаживать за супругой.

Заслышав шум швейной машинки, мы прошли в соседнюю комнату, там женщина строчила полог. Как оказалось, все собираются на отдых на лоно природы с детьми.

– У нас нерушимое правило – не говорить о болячках, оставлять негатив дома, – улыбаясь, закончила разговор лидер ОО. – Никто никому ничего не должен, каждый обязан сам стремиться улучшить свою жизнь.

теги: 
Фото: Ярослав Кулик
ВСЕ РАЗДЕЛЫ
Top